Всемирная организация здравоохранения рекомендует использовать тоцилизумаб у пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции. Это моноклональное антитело вводится внутривенно в условиях стационара.
ВОЗ внесла тоцилизумаб в список прошедших преквалификацию лекарственных препаратов, предназначенных для лечения COVID-19, сообщает ТАСС со ссылкой на женевскую штаб-квартиру ВОЗ. Организация рекомендует это моноклональное антитело только для пациентов с тяжелым или крайне тяжелым течением коронавирусной инфекции. Тоцилизумаб вводится внутривенно в условиях стационара.
Во время испытаний препарат продемонстрировал снижение смертности у некоторых пациентов с тяжелым COVID-19, чье состояние быстро ухудшалось на фоне растущей потребности в кислороде и воспалительной реакции. Кроме того, использование тоцилизумаба сокращало время госпитализации, отметили в ВОЗ.
| Программа ВОЗ по преквалификации лекарственных средств обеспечивает их соответствие мировым стандартам качества, безопасности и эффективности. |
Тоцилизумаб относится к группе подавляющих иммунитет лекарств и показан при ревматоидном артрите и ряде других заболеваний. Препарат входит в список лекарственной терапии временных методических рекомендаций Минздрава России по диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции. В одной из последних версий документа определено 14 приоритетных групп для введения моноклональных антител при COVID-19. Это моноклональное антитело вошло также в список из шести таргетных препаратов, которые Минздрав России разрешил применять у беременных с COVID-19. Альтернативой ему были названы сарилумаб или двойная дозировка препаратов олокизумаб или левилимаб.
В феврале 2021 года «МВ» сообщал, что клинические испытания тоцилизумаба при COVID-19 продолжают давать противоречивые результаты.
