Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявило, что эффективность совместного использования препаратов на основе моноклональных антител бамланивимаба и этесевимаба, а также касиривимаба и имдевимаба против нового варианта коронавируса «Омикрон» маловероятна. Предположительно, наибольшей активностью будет обладать препарат сотровимаб.
Новый вариант коронавируса «Омикрон» может быть связан с устойчивостью к моноклональным антителам, одобренным для экстренного использования при коронавирусной инфекции, считает FDA. Информация по назначению моноклональных антител и их ожидаемой активности против нового варианта опубликована на сайте Канцелярии помощника секретаря по вопросам готовности и реагирования (ASPR).
Согласно обновлению, эффективность совместного использования бамланивимаба и этесевимаба, а также касиривимаба и имдевимаба (REGEN-COV) против варианта «Омикрон» маловероятна. Предполагается, что наибольшая активность будет сохраняться у препарата сотровимаб.
На основании полученных рекомендаций ASPR приостановила поставки бамланивимаба, этесевимаба, касиривимаба и имдевимаба до получения дополнительной информации от Центров по контролю заболеваний США (CDC). При этом поставки сотровимаба возобновились.
В России препараты на основе моноклональных антител не зарегистрированы. Их назначение возможно только с согласия врачебной комиссии при наличии разрешения на временное обращение. Применение препаратов на основе моноклональных антител для лечения COVID-19 рекомендуется в стационарных условиях или в условиях дневного стационара не позднее 7-го дня с начала болезни в качестве этиотропной терапии. В соответствии с временными методическими рекомендациями, в нашей стране используются однокомпонентные (сотровимаб, регданвимаб) и комбинированные (бамланивимаб+этесевимаб; касиривимаб+имдевимаб) препараты на основе моноклональных антител. Большинство из них не эффективны против варианта коронавируса «Омикрон».
